Атипичный гемолитико-уремический синдром, или аГУС — заболевание
из группы тромботических микроангиопатий наследственной, реже — приобретенной, — природы, связанное с неконтролируемой активацией системы комплемента, приводящей к тромбообразованию в мелких сосудах, сопровождающееся снижением числа тромбоцитов, развитием гемолитической анемии и поражением жизненно важных органов, в первую очередь почек.
В большинстве случаев заболевание развивается после перенесенной инфекции дыхательных путей или желудочно-кишечного тракта, при беременности, приеме некоторых лекарственных препаратов. Иногда развитию болезни может предшествовать тяжелая артериальная гипертония. Как правило, заболевание развивается бурно и в ряде случаев может привести к инвалидизации или даже смерти пациента.